Malatya’da yaşayan Altuntaş ailesinin 1,5 önce dünyaya gelen erkek bebeklerinin yapılan testlerinde SMA tip 1 hastası olduğu belirlendi.
Eyüp Çınar Altuntaş isminin verildiği 1,5 aylık SMA hastası bebeğin tedavisinin yurt dışında yapılabildiğini ancak maddi durumlarının buna yetmediğini söyleyen anne Yıldız Altuntaş, bebeğinin yaşaması için gerekli 20 milyon TL gerekli olduğunu söyledi. Daha önce bir çocuklarını bu hastalıktan kaybeden Altuntaş ailesi minik Eyüp'ü de bu hastalığa kurban vermek istemiyor. Bunun için yardım kampanyası başlatan aile gelecek yardımlarını bekliyor. Minik Eyüp'ün annesi Yıldız Altuntaş hastalığın tedavisinin yurt dışında olduğunu ifade ederek, "Eyüp doğduktan hemen sonra yapılan tetkiklerde onun da SMA tip 1 hastası olduğunu öğrendik. Şu an 1,5 aylık burada bir tedavi görüyor. Ama tam iyileşmesi için yurt dışında tedavi olması gerekiyor. Ne kadar erken yaşta tedavi olursa iyileşme ve yaşama ihtimali o kadar yüksek. Ama tedavi ücreti 20 milyon TL bunu karşılamamız imkansız biz de bu nedenle yardım kampanyası başlattık" ifadelerini kullandı.
SMA hastalığında en ağır olanın tip 1 olduğunu kaydeden Altuntaş, “Bu hastalığın 3 aşaması var en ağırı Tip 1. bu hastası tedavi görmezse en fazla 1,5 yaşına kadar yaşayabiliyor” dedi.
Anne Altuntaş daha önce bir çocuğunu bu hastalıktan kaybettiğini ifade ederek, "Ben bebeğimi bu hastalığa kurban vermek istemiyorum. Allah rızası için bana yardım etsinler. Şu an tek umudumuz gelecek olan yardımlar" diye konuştu.
iha
SMA hastalığında en ağır olanın tip 1 olduğunu kaydeden Altuntaş, “Bu hastalığın 3 aşaması var en ağırı Tip 1. bu hastası tedavi görmezse en fazla 1,5 yaşına kadar yaşayabiliyor” dedi.
Anne Altuntaş daha önce bir çocuğunu bu hastalıktan kaybettiğini ifade ederek, "Ben bebeğimi bu hastalığa kurban vermek istemiyorum. Allah rızası için bana yardım etsinler. Şu an tek umudumuz gelecek olan yardımlar" diye konuştu.
iha
